LES JEUNES
 
QUI, QUAND, POURQUOI ?
 
 
 
LES PERMANENTS
   

Ibtissam....et Aïda (42 et 41 ans)

Aida et Ibtissam sont atteintes de retard mental.

Leur handicap est apparu dès leur jeune âge. Malgré leurs problèmes orthopédiques elles arrivent à se déplacer seules mais elles ont besoin d'une chaise roulante pour les longues distances parce qu'elles risquent de tomber. Elles ont un retard mental avec des difficultés de communication. Seuls les habitués les comprennent quand elles parlent! Elles aiment les mets libanais et les bons plats, mais leur alimentation est surveillée pour éviter qu'elles ne grossissent ce qui peut aggraver leurs problèmes de santé.

Leurs parents âgés leur sont dévoués et se consacrent à elles. Ils viennent souvent à Anta Akhi comme volontaires pour donner un coup de main à la cuisine et pour les travaux logistiques. Le papa vieillissant a de sérieux problèmes aux pieds, entrainant des difficultés de se déplacer. La maman a des problèmes cardiaques. Conscients de leur âge avancé et de leur santé fragile, ils comptent sur Anta Akhi pour les remplacer auprès de leurs filles.

Avec leur bonté et leur spontaniété, aida et Ibtissam continuent à mettre une ambiance de joie là où elles se trouvent, et ont beaucoup d'amis. Très méticuleuse, Aida aime donner des ordres et prend bien soin de son travail.

Elle préfère les activités manuelles et culinaires, mais elle a besoin de motivation et d'encouragement. Ibtissam est douce et aime se faire gâter. Elle aime chanter et peindre.


Carole (31 ans)

Carole est atteinte de tétraplégie dystonique athétosique. Les premiers signes de son handicap sont apparus à la naissance. Elle a beaucoup souffert en se voyant différente de sa sœur, ne pouvant parler de façon compréhensible. Dans le voisinage, la famille, tout le monde se moquait d'elle quand elle parlait. Carole décida de se taire.

Même entourée de ses amis qui l'aimaient à son arrivée au Sesobel, Carole restait silencieuse et n'osait pas parler. On crût qu'elle ne pouvait parler!

C'est Yvonne qui comprit son problème, et avec beaucoup d'amour et d'attention elle réussit à la faire parler à la fin d'une colonie de vacances, et tout le monde l'applaudit.

Carole prit conscience, petit à petit, de son importance comme personne humaine. Elle expérimentait qu'elle était aimée, respectée comme tout le monde. Elle prit conscience qu'elle était importante pour nous, à nos yeux, et de ce fait, elle prit confiance en elle-même. Et depuis, Carole s'exprime spontanément, en tout liberté, devant les gens de la maison, comme devant les visiteurs ou dans la société – et heureusement pour nous aussi, car Carole nous éblouit par ce qu'elle dit!

Carole est très douce et toujours souriante. Elle ne se plaint de rien.

Bien qu'elle soit très sociable, il n'empêche qu'elle aime rester seule de temps en temps, surtout pour prier.


Fady et Rita (34 et 29 ans)

Fady et Rita sont tous les deux atteints d'une maladie dégénérative dont les effets ont apparu dès leur jeune âge. Ils marchaient, ils ne marchent plus. Ils voyaient, ils perdent progressivement la vue, comme ils perdent également, d'année en année, la capacité d'entendre.

Fady s'intéresse aux sujets politiques et sociaux.

A cause de son problème de l'ouïe et de vue, Il se met à l'écart de son groupe et préfère avoir un entretien personnel avec une seule personne. Rita est une fille sensible et pacifiante. Elle est un peu plus active que son frère et aime la vie de groupe. Elle aime chanter et papoter avec ses amis.

Leurs parents les aiment beaucoup et les entourent de tendresse et d'amour. Malgré leurs moyens réduits, ils font leur possible pour nous aider autant qu'ils peuvent, en mobilisant leur environnement autour d'eux. Amale, leur maman, ne manque pas de donner un temps de volontariat régulièrement.

Gharib et Hassan (23 et 22 ans)

Les signes du handicap ont commencé à apparaître à partir de 7 ans pour les 2 frères. Ils sont atteints de la Myopathie de Duchenne. Ils se déplacent sur fauteuil roulant. Ils ont besoin d'assistance dans toutes les exigences de leur vie quotidienne (manger, s'habiller, prendre le bain…)

Gharib était de caractère timide au départ. Il est jovial mais a besoin d'encouragements pour exprimer librement ses points de vue, ses besoins et ses goûts. Ghassan est sociable et a le sens de l'humour et peut même parfois être un peu espiègle. Il est sensible, affectueux, actif et attentif.

Il s'intègre facilement, et s'exprime librement.

Leur maman souffre d'un mal de dos chronique et leur papa est sourd muet. Ils ont un frère Elias, et sont issus d'un milieu très modeste.

La famille vit dans des conditions de logement précaire et si difficiles pour les 2 frères en fauteuil roulant et très dépendants pour les besoins de leur vie quotidienne.

 

Joe (17 ans)

A sa naissance, Joe fut atteint d'une méningite qui s'est compliquée par une atteinte cérébrale.

Durant les 7 premiers mois de vie, la maman de Joe était très affectée par le handicap de Joe et se fut dans un premier temps son papa qui prit soin de lui. Cette relation d'amour paternel privilégiée se lit remarquablement sur le visage de Joe à l'approche de son père.

Au départ il pouvait se tenir debout, capacité qu'il perdra avec le temps. Aujourd'hui Joe se déplace sur fauteuil roulant. Il distingue à peine le jour de la nuit, l'ombre de la lumière. Joe est incapable de s'exprimer correctement, il émet quelques mots. Il n'est pas autonome et ne dispose pas de toutes ses fonctions intellectuelles.

Il reconnaît ses accompagnateurs d'après leur voix et leur odeur.

Joseph

Joseph est atteint de IMC (Tétraplégie ataxique sévère) trachéomalacie avec insuffisance respiratoire à type d'asthme. Joseph doit manger lentement sinon il peut faire des fausses-routes qui le font tousser.

Il parle difficilement et est parfois difficile à comprendre.

Il est autonome pour toute activité mais au prix d'une grande concentration. Il a de légers mouvements involontaires qu'il peut contrôler. Il est d'une intelligence normale et sait lire et écrire.

Il a seulement besoin d'un œil bienveillant pour accomplir les besoins de sa vie quotidienne.


Madonna (28 ans)

Madonna est trisomique. Elle a rejoint le groupe des permanents l'année passée suite au décès de sa maman.

Madonna s'entend bien avec son groupe et participe avec grand enthousiasme aux activités récréatives, aux ateliers et aux soirées d'animation.

Elle est très serviable et aide à donner à manger aux "chouchous" (on appelle de ce petit nom affectueux les enfants dont le handicap est le plus invalidant).

Madonna aime tout le monde, surtout les visiteurs et les enfants. Elle aime les accueillir à sa façon particulièrement expansive.

Souvent, elle se met au coien apparté et, songeuse, joue seule avec ses jouets.

Au plan de sa santé, Madonna se porte bien en général. Elle commence à suivre un régime alimentaire.


Marcelle et Barbara (38 et 34 ans)

Marcelle et Barbara sont atteintes de l'Ataxie de Friedrich avec tétraplégie ataxique. Cette même maladie dégénérative a également touché leurs 3 frères ainés, Boutros et Boulos (décédés) et Tony qui est actuellement pris en charge par une autre institution répondant plus à ses besoins.

Elles ont une sœur bien portante, Sayde, mariée et maman de 2 enfants.

Les effets du handicap ont commencé à apparaître à partir de l'âge de 10 ans sur 5 des 6 enfants. Progressivement, ils ont perdu la capacité de marcher, et se déplacent actuellement sur chaise roulante.

Marcelle et Barbara perdent de plus en plus l'usage de leurs mains et la capacité de parler clairement, ainsi que leur ouïe.

Marcelle est douce et très sensible. Elle aime le théâtre et la culture générale.

Barbara, fait face à sa régression progressive avec beaucoup de paix et de sérénité. Sa joie de vivre est contagieuse. Sin intelligence profonde.


Marianne

Marianne est atteinte de Sjorgen Larsen qui a laissé comme séquelle une IMC. Elle présente une diplégie spastique moyenne et un retard mental moyen avec Ichtyose.

Marianne aime se rendre utile et aime être entourée.

Elle s'exprime et communique bien, mange seule et a besoin d'aide pour s'habiller.

Elle se déplace sur un déambulateur et peut se servir de ses membres supérieurs.

Mais elle a besoin d'un oeil bienveillant et d'une aide pour tous les gestes de la vie quotidienne (manger, prendre son bain, s'habiller…).


Mikael (18 ans)

Né prématurément, Michael est atteint d'une tétraplégie spastique due à une asphyxie néonatale. Son frère jumaux Anthony est en bonne santé ainsi que son autre frère Charbel.

Michael est très éveillé, il est mignon et aimé de tout le monde. Il reconnaît facilement les gens qui lui sont familiers.

L'animation de groupe et les bruits le gênent beaucoup. Par contre, il aime bien chanter.

Il apprécie quand on le nomme lors des activités de groupe.

 

Elie, Philippe et Pierre (44, 43 et 39 ans)

Les 3 frères allaient normalement à l'école comme tous les enfants. Ils ont perdu progressivement leur capacité de marcher. Atteints d'ataxie télangiectasie, ils sont tous les 3 sur chaise roulante, et ne peuvent subvenir seuls à leurs besoins quotidiens.

Elie est très calme et communique très peu. Il a un sourire serein qui lui attire beaucoup d'amis.

Rien n'échappe à son attention.

Philippe a mit du temps pour accepter sa régression. Il est en continuel combat intérieur. Mais le jour où il est bien luné, il n'a pas son égal pour faire rire tout le monde.

Pierre aussi a mit du temps pour aimer la vie. Il aime la compagnie féminine et les jolies filles qui le lui rendent bien. Il sait se faire des amis.

Les 3 frères aiment le puzzle. Ils sont tous les 3 très agréables à vivre, et très différents dans leurs réactions.

Leur maman, d'une vivacité extraordinaire, s'occupe seule de ses 3 enfants quand ils sont à la maison. Son mari, fatigué par une vie difficile, perd progressivement ses forces et a des problèmes de santé.

 

Tony (43 ans)

Tony est atteint d'une infirmité motrice cérébrale avec une tétraplégie spastique.

Tony est toujours à l'aise et ne se plaint de rien. Il est souriant, accueillant !

Il se déplace sur fauteuil roulant et a besoin d'assistance dans tout ce qu'il fait, surtout dans les activités de la vie quotidienne (manger, prendre son bain…)

Tony est très sociable et aime beaucoup le contact humain. Pendant les rencontres il est très bavard. Il a toujours des questions à poser, des choses à raconter. Sa spontanéité et sa joie de vivre attirent les visiteurs.

Il a le sens de l'humour et aime rigoler avec ses amis et accompagnateurs.

Il aussi beaucoup de spiritualité et aime prier. Il participe aux activités d'accompagnement spirituel et social.